Módulo: CTMS – Gestión de ensayos clínicos.

¿Qué es el CTMS?

El CTMS de epiPHANT está diseñado para centralizar, automatizar y supervisar todas las actividades relacionadas con la gestión operativa y económica de los ensayos clínicos. Desde el diseño del estudio hasta su ejecución y cierre, permite una visión integral del progreso, cumplimiento y desempeño operativo.

¿Qué utilidad tiene?

Pensado para equipos de investigación clínica, CROs y sponsor que necesitan una herramienta robusta y flexible para gestionar múltiples estudios de forma eficiente. Facilitando la planificación, seguimiento de hitos y presupuesto, monitorización, gestión de farmacia, y mucho más, todo desde un entorno centralizado.

¿Cuáles son las claves de su funcionamiento?

  • Registra, organiza y supervisa los centros de estudio de forma visual e intuitiva.
  • Seguimiento de hitos, presupuesto y cronograma de estudio.
  • Visualiza el progreso del estudio frente a plazos establecidos.
  • Gestión de monitorización y visitas: Programa y da seguimiento a visitas de monitorización.
  • Gestión documental integrada: Control de versiones, almacenamiento seguro y acceso compartido a la documentación clave.
  • Alertas y notificaciones: Recordatorios para tareas críticas, fechas clave y desviaciones.
  • Paneles e informes personalizados: Visualiza métricas clave y exporta informes adaptados a tus necesidades.
Beneficios
Consigue centralizar la operativa del ensayo.
Reduce el riesgo de errores y desviaciones.
Genera mayor visibilidad para la toma de decisiones.
Asegura un cumplimiento regulatorio.
Ahorra tiempo y mejora la productividad.
Consigue una integración nativa con los otros módulos epiPHANT (eCRD, CdM, Analytics).
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