El CTMS de epiPHANT está diseñado para centralizar, automatizar y supervisar todas las actividades relacionadas con la gestión operativa y económica de los ensayos clínicos. Desde el diseño del estudio hasta su ejecución y cierre, permite una visión integral del progreso, cumplimiento y desempeño operativo.
Pensado para equipos de investigación clínica, CROs y sponsor que necesitan una herramienta robusta y flexible para gestionar múltiples estudios de forma eficiente. Facilitando la planificación, seguimiento de hitos y presupuesto, monitorización, gestión de farmacia, y mucho más, todo desde un entorno centralizado.
![]() |
Consigue centralizar la operativa del ensayo. |
![]() |
Reduce el riesgo de errores y desviaciones. |
![]() |
Genera mayor visibilidad para la toma de decisiones. |
![]() |
Asegura un cumplimiento regulatorio. |
![]() |
Ahorra tiempo y mejora la productividad. |
![]() |
Consigue una integración nativa con los otros módulos epiPHANT (eCRD, CdM, Analytics). |